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2023-11-30 本站作者【字体：大中小】

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大家好,小联来为大家解答以上的问题。*** 次数：888888 已用完请联系开发者*** 耳聋基因这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧！

1、耳聋基因检测就是通过对人的dna进行检测，发现是否存在耳聋基因突变位点。

2、对于家族中有先天性耳聋成员或者有从而明确病因，对耳聋的再次发生具有良好的预防意义。

3、导致耳聋的原因主要分为遗传因素和环境因素。

4、经听力障碍病因学研究显示，全球范围内约60%的耳聋患者与遗传因素有关。

5、根据是否伴有其他器官的病症，分为综合征，耳聋和非综合征耳聋。

6、根据非综合征耳聋的遗传方式可分为常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传x连锁和线粒体母系遗传。

7、遗传性耳聋不仅影响患者本身，而且可以遗传给后代。

8、患有遗传性耳聋的患儿，其疾病的根本来源于有基因缺陷的父母，是父母亲的基因传给患儿时期发病，但是父母亲的听力可以是正常的，也可以是不正常的。

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